Tổng quan về bệnh Alpha Thalassemia - Nguyên nhân, Triệu chứng và Phác đồ điều trị

Alpha thalassemia là một thuật ngữ chung cho một nhóm các rối loạn máu di truyền được đặc trưng bởi việc giảm hoặc không sản xuất các tiểu đơn vị alpha-globin, dẫn đến nồng độ huyết sắc tố thấp.

23/07/2023

Dị tật ống thần kinh là gì? Nguyên nhân và cách phòng tránh cho thai nhi

Dị tật ống thần kinh là gì? Cùng tìm hiểu nguyên nhân và cách phòng ngừa dị tật ống thần kinh cho thai nhi với NOVAGEN - Trung tâm di truyền uy tín tại Việt Nam

27/07/2023

Tổng quan về Xét nghiệm Karyotype

Karyotypes đại diện cho một bộ nhiễm sắc thể hoàn chỉnh của một cá nhân. Xét nghiệm Karyotype là xét nghiệm phân tích hình ảnh nhiễm sắc thể của một người được phân lập từ một tế bào riêng lẻ nhằm đánh giá nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể.

06/08/2023

Triple Test và những thông tin quan trọng mẹ bầu cần lưu ý

Vậy Triple Test là gì? Nên thực hiện khi nào? Mẹ theo dõi những thông tin quan trọng về xét nghiệm sàng lọc trước sinh Triple Test trong bài viết dưới đây nhé!

31/08/2023

Bị thuỷ đậu khi mang thai có gây dị tật thai nhi không?

Mẹ bầu bị thủy đậu, đặc biệt là trong những tháng đầu của thai kỳ có thể sẽ phải đối mặt với những biến chứng ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe của cả mẹ và thai nhi. Mẹ theo dõi những thông tin quan trọng dưới đây để phòng tránh và có hướng điều trị phù hợp nhé!

31/08/2023

Hội chứng mất đoạn 1p36 là gì?

Hội chứng mất đoạn 1p36 là một hội chứng bất thường nhiễm sắc thể ảnh hưởng đến cuộc đời của trẻ. Mẹ bầu chú ý các phương pháp sàng lọc, chẩn đoán hội chứng mất đoạn 1p36 giúp giảm thiểu tối đa số trẻ sinh ra mắc hội chứng di truyền này

15/09/2023

Điểm mặt 4 bệnh tăng nguy cơ dị tật thai nhi, mẹ bầu lưu ý

Cùng NOVAGEN điểm mặt 4 bệnh gây dị tật bẩm sinh cho thai nhi, mẹ bầu lưu ý để có những biện pháp phòng tránh nhé!

18/09/2023

Các Gói Xét Nghiệm NIPT - Mẹ Bầu Nên Chọn Gói Nào?

Các gói sàng lọc NIPT tại NOVAGEN đáp ứng nhu cầu đa dạng của các mẹ bầu, phù hợp với từng trường hợp cụ thể trong quá trình theo dõi thai kỳ.

18/09/2023

Hội Chứng Williams - Bất Thường Nhiễm Sắc Thể Số 7

Hội chứng Williams hay Williams Syndrome là một rối loạn di truyền hiếm gặp xảy ra do bất thường nhiễm sắc thể số 7. Cùng tìm hiểu nguyên nhân, triệu chứng và cách chẩn đoán, sàng lọc trong bài viết dưới đây.

21/09/2023

Dấu Hiệu Thai Nhi Bị Dị Tật Và Cách Phát Hiện Sớm, Mẹ Bầu Lưu Ý

Dấu hiệu thai nhi bị dị tật thường không hiện rõ thông qua các biểu hiện lâm sàng, cần phải thông qua các xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Những thông tin dưới đây sẽ giúp mẹ bầu nhận biết SỚM những dấu hiệu dị tật thai nhi trong thai kỳ

21/09/2023

3 Thời Điểm Sàng Lọc Dị Tật Thai Nhi Quan Trọng Mẹ Bầu Cần Lưu Ý

3 Thời điểm sàng lọc dị tật thai nhi giúp phát hiện SỚM dị tật bẩm sinh, mẹ bầu lưu ý để để thực hiện các xét nghiệm sàng lọc cho con nhé!

25/09/2023