Hội chứng Down - Trisomy 21

Hội chứng Down là bệnh lý di truyền gây ra do dị tật thai nhi đột biến nhiễm sắc thể, khiến cho bộ nhiễm sắc thể (NST) của trẻ có thêm 1 NST.

14/05/2021

Xét nghiệm NIPT là gì?

NIPT là xét nghiệm ADN trên máu mẹ để sàng lọc thai cho các dị thường nhiễm sắc thể của thai nhi: trisomy 21 (hội chứng Down), trisomy 18 (hội chứng Edwards) và trisomy 13 (hội chứng Patau). Việc thu mẫu máu của người mẹ đang mang thai không gây ảnh hưởng tới sự phát triển của thai nhi.

26/05/2021

10 câu hỏi về xét nghiệm NIPT mẹ bầu cần biết

NIPT là xét nghiệm máu được thực hiện trong giai đoạn đầu của quá trình mang thai. Xét nghiệm sàng lọc NIPT đo các đoạn ADN tự do của thai nhi để kiểm tra sự phát triển của em bé thông qua đánh giá tình trạng các nhiễm sắc thể.

30/03/2022