- Trụ sở NOVAGEN Hà Nội
- Văn phòng NOVAGEN Sài Gòn
- NOVAGEN Đà Nẵng
- NOVAGEN Hải Phòng
- NOVAGEN Tuyên Quang
- NOVAGEN Nam Định
- NOVAGEN Thanh Hóa
- NOVAGEN Phú Thọ
- NOVAGEN Thái Nguyên
- NOVAGEN Nghệ An
- NOVAGEN Vĩnh Phúc
- NOVAGEN Hòa Bình
- NOVAGEN Sơn La
- NOVAGEN Quảng Ninh
- NOVAGEN Hải Dương
- NOVAGEN Hưng Yên
- NOVAGEN Lạng Sơn
- NOVAGEN Lào Cai
- NOVAGEN Yên Bái
- NOVAGEN Thái Bình
- NOVAGEN Ninh Bình
- NOVAGEN Hà Nam
- NOVAGEN Bắc Ninh
- NOVAGEN Bắc Giang
- NOVAGEN Bắc Kạn
- NOVAGEN Hà Tĩnh
- NOVAGEN Quảng Bình
- NOVAGEN Quảng Trị
- NOVAGEN Huế
- NOVAGEN Quảng Nam
- NOVAGEN Quảng Ngãi
- NOVAGEN Bình Định
- NOVAGEN Phú Yên
- NOVAGEN Khánh Hòa
- NOVAGEN Ninh Thuận
- NOVAGEN Bình Thuận
- NOVAGEN Kon Tum
- NOVAGEN Đắk Lắk
- NOVAGEN Lâm Đồng
- NOVAGEN Bình Dương
- NOVAGEN Đồng Nai
- NOVAGEN Vũng Tàu
- NOVAGEN Cần Thơ
- NOVAGEN Long An
- NOVAGEN An Giang
- NOVAGEN Tiền Giang
- NOVAGEN Đồng Tháp
- NOVAGEN Bình Phước
- NOVAGEN Tây Ninh
- NOVAGEN Bến Tre
- NOVAGEN Vĩnh Long
- NOVAGEN Trà Vinh
- NOVAGEN Hậu Giang
- NOVAGEN Kiên Giang
- NOVAGEN Sóc Trăng
- NOVAGEN Bạc Liêu
- NOVAGEN Cà Mau
- NOVAGEN Hà Giang
Tổng quan về bệnh thiếu men G6PD
Thiếu men G6PD (glucose-6-phosphate dehydrogenase) là một bất thường chuyển hóa di truyền do thiếu men G6PD. Enzyme này rất quan trọng đối với chức năng thích hợp của các tế bào hồng cầu: khi mức độ của enzyme này quá thấp, các tế bào hồng cầu có thể bị phá vỡ gây tan máu.
27/07/2023
Tổng quan bệnh Phenylketon niệu (PKU)
Phenylketon niệu là một chứng rối loạn di truyền hiếm gặp gây ra bởi sự thay đổi gen phenylalanine hydroxylase (PAH) khiến một loại axit amin gọi là phenylalanine tích tụ trong cơ thể
08/08/2023
Tổng hợp các gói dịch vụ xét nghiệm ADN Huyết thống, Sàng lọc trước sinh NIPT tại Trung tâm xét nghiệm NOVAGEN
© 2021 Bản quyền thuộc NOVAGEN GROUP
