NGÀY QUỐC TẾ NGƯỜI HIẾN MÁU 14/6
Bắt đầu từ năm 2004, ngày 14/6 hàng năm được chọn là Ngày Quốc tế Người hiến máu, dựa theo ngày sinh của GS. Karl Landsteiner – người đã phát hiện ra hệ nhóm máu ABO
Đây là cơ hội để bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc với người hiến máu, hiến thành phần máu trên toàn thế giới tới cho bệnh nhân tai nạn, phẫu thuật cần truyền máu, đặc biệt là bệnh nhân mắc các bệnh về máu như Thalassemia (tan máu bẩm sinh).
Tại Việt Nam hiện nay có tới 20.000 bệnh nhân Thalassemia thể nặng phải điều trị cả đời bằng truyền máu định kỳ (2 – 5 tuần/lần).
Thalassemia là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền. Bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường, nghĩa là nếu cha và mẹ cùng có gen mang bệnh, thì con sinh ra sẽ có 25% nguy cơ mắc bệnh, đặc biệt là rủi ro rơi vào thể nặng gây phù thai, thiếu máu nặng, xơ gan,…
Bệnh Thalassemia hoàn toàn có thể được phát hiện từ sớm thông qua Xét nghiệm gen bệnh Thalassemia hoặc sàng lọc trước sinh NIPT 13 bệnh gen lặn phổ biến tại NOVAGEN
️Sàng lọc trước sinh NIPT 13 bệnh gen lặn
Bên cạnh những bất thường trên 23 cặp NST, NIPT còn có thể sàng lọc được 13 bệnh gen lặn trên thai nhi, trong đó có Thalassemia (cả 2 thể alpha và beta). Sàng lọc trước sinh NIPT chuyên sâu tại NOVAGEN sẽ giúp cha mẹ phát hiện nguy cơ trẻ mang gen bệnh ngay từ tuần thứ 9.
️Xét nghiệm gen bệnh Thalassemia
Đây là phương pháp chính xác nhất để xác định xem một người có mang gen bệnh Thalassemia hay không. Đặc biệt khi các chỉ số sinh hóa máu và xét nghiệm điện di huyết sắc tố có bất thường, việc xét nghiệm gen bệnh Thalassemia là chỉ định bắt buộc.
Tại Việt Nam có tới hơn 12 triệu người mang gen bệnh, do đó việc phát hiện sớm gen bệnh sẽ hạn chế tối đa tỷ lệ trẻ sinh ra bị bệnh, chủ động sàng lọc gen thai nhi hoặc các kỹ thuật di truyền trước khi thai làm tổ, đảm bảo thế hệ sau khỏe mạnh.
