Sàng lọc trước sinh là một trong những việc cực kỳ quan trọng mà mẹ bầu cần biết và thực hiện để đảm bảo có một thai kỳ khỏe mạnh. Các xét nghiệm sàng lọc trước sinh sẽ giúp mẹ bầu có sự chuẩn bị tốt nhất, yên tâm chào đón con yêu của mình.
Vậy sàng lọc trước sinh là gì? Tại sao phải sàng lọc thai nhi? Có những xét nghiệm sàng lọc trước sinh nào? Tham khảo bài viết NOVAGEN chia sẻ sau đây để tìm hiểu chi tiết, cụ thể!
Nội dung:
1. Sàng lọc trước sinh là gì?
Sàng lọc trước sinh là tập hợp các xét nghiệm sàng lọc thai nhi, được thực hiện để phát hiện sớm các vấn đề, tầm soát nguy cơ dị tật bẩm sinh ngay khi thai nhi còn trong bụng mẹ, từ đó đưa ra quyết định điều trị hoặc can thiệp kịp thời.
Mỗi phương pháp xét nghiệm sàng lọc thai nhi đều có hình thức, thời gian, chi phí và độ chính xác khác nhau nên tùy thuộc vào nhu cầu của mỗi người mà phương pháp phù hợp nhất sẽ được lựa chọn.
2. Những ai nên đi khám và xét nghiệm sàng lọc trước sinh?
Theo các chuyên gia TẤT CẢ mẹ bầu đều nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc thai nhi vì hầu hết các hội chứng xuất hiện ở thai nhi đều do sự “ngẫu nhiên”, chỉ có một phần nhỏ là do di truyền từ bố mẹ.
Đặc biệt, sàng lọc thai nhi càng cần thiết và quan trọng đối với các trường hợp mẹ bầu có nguy cơ thai bị dị tật cao như:
- Mang thai ở độ tuổi ngoài 35.
- Trong quá trình mang thai, đặc biệt 3 tháng đầu, mẹ mắc các bệnh như: cảm cúm, sởi, thuỷ đậu, quai bị, rubella,…
- Cha mẹ sinh sống và làm việc, tiếp xúc với môi trường hóa chất độc hại, không đảm bảo an toàn sức khỏe.
- Gia đình có tiền sử người mắc các dị tật bẩm sinh, chất độc màu da cam, bệnh di truyền, dị tật trong giai đoạn mang thai trước.
- Mẹ từng có tiền sử thai lưu, sảy thai nhưng không rõ nguyên nhân.
- Mẹ mang thai đôi, thai ba.
- Mẹ bầu thường xuyên sử dụng chất kích thích như rượu bia, thuốc lá,..
- Mẹ bầu sử dụng kháng sinh, các loại thuốc chống chỉ định cho bà bầu trong quá trình mang thai.
>>> Xem thêm: 5 trường hợp bà bầu nên làm NIPT
3. Tại sao mẹ bầu nên đi khám và xét nghiệm sàng lọc trước sinh?
Hiện nay sàng lọc trước sinh không chỉ đóng vai trò quan trọng trong quá trình phát triển thai nhi và tương lai của con trẻ mà nó còn mang những ý nghĩa to lớn đối với gia đình và xã hội.
3.1. Đảm bảo thai nhi phát triển khỏe mạnh, an toàn
Việc khám sàng lọc thai trước sinh giúp gia đình xác định sớm các dị tật bẩm sinh ở trẻ như: hở hàm ếch, hội chứng Down, sứt môi, rối loạn giới tính, chậm phát triển trí tuệ,… ảnh hưởng đến sức khoẻ và tương lai của trẻ.
Thông qua các kết quả sàng lọc, bác sĩ có thể phát hiện, can thiệp sớm để bé phát triển bình thường. Do đó, các xét nghiệm sàng lọc thai nhi đầy đủ trong giai đoạn mang bầu sẽ giúp mẹ đảm bảo an toàn cho sự phát triển của con, góp phần giúp trẻ vững bước tương lai, tránh được những mặc cảm từ xã hội.
3.2. Gia đình có con mắc dị tật thực sự là một điều ám ảnh
Như bạn biết, những gia đình có con mắc dị tật có cuộc sống không dễ dàng, ảnh hưởng lớn đến cả tâm lý và vật chất. Để chăm sóc con bị dị tật cần có những cách đặc biệt, chiếm rất nhiều thời gian và tiền bạc, có thể là gánh nặng, áp lực của gia đình.
Việc sàng lọc trước sinh sớm, nhận biết được thai nhi mắc hội chứng gia đình thì gia đình sẽ không bị sốc, chuẩn bị tinh thần trong thời gian dài và đưa ra những quyết định.
3.3. Ý nghĩa đối với xã hội
Hiện nay trẻ em có dị tật bẩm sinh đều suy giảm trí tuệ, không nhận thức được hành vi ảnh hưởng ít nhiều đến mục tiêu cải thiện chất lượng dân số. Sàng lọc ngay trong giai đoạn mang thai có thể giảm bớt tình trạng dị tật trong xã hội.
4. Mẹ bầu nên chọn xét nghiệm sàng lọc trước sinh nào để an toàn và có kết quả chính xác?
Theo các chuyên gia mẹ bầu nên thực hiện sàng lọc trước sinh ở các thời điểm quan trọng như: từ tuần thứ 9 của thai kỳ, tuần thứ 11-13 và tuần thứ 15-22 của thai kỳ. Tuỳ thời điểm cụ thể mà các phương pháp sàng lọc phù hợp sẽ được lựa chọn.
Trong đó, NIPT được đánh giá là phương pháp sàng lọc thai sớm nhất và đây là phương pháp sàng lọc không xâm lấn vừa đảm bảo an toàn cho cả mẹ lẫn bé, vừa có độ chính xác cao hơn hẳn các xét nghiệm sinh hoá truyền thống.
Xét nghiệm sàng lọc NIPT tại NOVAGEN với công nghệ hiện đại giúp phát hiện nguy cơ dị tật chính xác trên 99,99%.
Xét nghiệm sử dụng 7-10ml máu tĩnh mạch của người mẹ để phân tích ADN tự do của thai nhi, giúp phát hiện sớm nguy cơ dị tật thai nhi bẩm sinh nghiêm trọng, phổ biến do bất thường nhiễm sắc thể như Down, Edwards, Patau, Turner,… Thông qua kết quả đó, bác sĩ sẽ tư vấn, kịp thời đưa ra các giải pháp can thiệp, điều trị sớm để cha mẹ quản lý thai kỳ hiệu quả hơn.
Khi đã sử dụng sàng lọc thai nhi NIPT ở NOVAGEN, thai phụ có thể bỏ qua Double test, Triple test. Tuy nhiên, thai phụ vẫn cần thường xuyên đi khám định kỳ, thực hiện siêu âm hàng tháng để theo dõi sự phát triển của thai nhi.
>>> Xem thêm: Chính sách bảo hành kết quả xét nghiệm tại NOVAGEN
Trên đây là những chia sẻ chi tiết và thông tin quan trọng về khám sàng lọc thai nhi mà mẹ bầu nên biết để không bỏ lỡ bất kỳ dấu mốc quan trọng nào. Liên hệ ngay tới hotline NOVAGEN để được hỗ trợ và tư vấn chi tiết, tận tình nhất!
