Suy giáp bẩm sinh là bệnh gây nên do thiếu hụt hormone tuyến giáp ngay từ lúc mới sinh. Vì hormone tuyến giáp đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển và tăng trưởng của não nên trẻ mắc suy giáp bẩm sinh nếu không được phát hiện và điều trị sẽ bị khuyết [...]
Tìm hiểu thêm
Hemoglobin là một loại protein phức hợp chứa sắt có trong hồng cầu của hầu hết các loài động vật có xương sống, đóng vai trò quan trọng trong việc vận chuyển oxy và carbon dioxide trong máu. Tham khảo bài viết NOVAGEN chia sẻ sau để tìm hiểu chi tiết hơn về loại protein [...]
Xem thêm
Vi lặp đoạn nhiễm sắc thể là tình trạng nhân đôi một đoạn gen siêu nhỏ tại các phần đặc biệt của nhiễm sắc thể (thường là các gen tiếp giáp trên nhiễm sắc thể), gây nên một số hội chứng vi lặp đoạn trên thai nhi, ảnh hưởng đến một số chức năng của [...]
Xem thêm
Quá trình dịch mã là bước quyết định trong quá trình tổng hợp protein, đảm bảo rằng thông tin di truyền từ ADN được chuyển hóa thành các cấu trúc sống động của tế bào. Nhờ có dịch mã, cơ thể con người có thể phát triển, hoạt động và chống lại bệnh tật. Hiểu [...]
Xem thêm
Gen HBB nằm trên nhiễm sắc thể 11, mang thông tin hướng dẫn để tạo ra beta-globin, một thành phần (tiểu đơn vị) của hemoglobin trong các tế bào hồng cầu. Vậy chi tiết chức năng của gen HBB là gì? Có những đột biến gen HBB gây bệnh nào? Tham khảo bài viết NOVAGEN [...]
Xem thêm
Gen HBA1, gen HBA2 có chức năng gì? Đột biến gen HBA1, HBA2 gây ra những bệnh gì? Tham khảo bài viết NOVAGEN chia sẻ sau đây để tìm hiểu chi tiết! 1. Chức năng của gen HBA1, gen HBA2 Gen HBA1 cung cấp hướng dẫn để tạo ra một loại protein gọi là alpha-globin. [...]
Xem thêm
Lệch bội là nguyên nhân hàng đầu gây ra sảy thai tự nhiên trong 3 tháng đầu mang thai. Ngoài ra, nhiều hội chứng di truyền nghiêm trọng khác như Down, Patau, Edwards, Turner, Klinefelter,… cũng liên quan đến lệch bội. Vậy lệch bội là gì? Tham khảo bài viết NOVAGEN chia sẻ sau để [...]
Xem thêm
Quá trình phiên mã là một bước quan trọng trong sinh học phân tử và biểu hiện gen. Quá trình này đảm bảo thông tin di truyền từ ADN sẽ được chuyển thành ARN để tổng hợp protein cần thiết cho cơ thể. Không có phiên mã, các tế bào sẽ không thể thực hiện [...]
Xem thêm
Thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) là phương pháp có tỷ lệ thành công cao nhất trên mỗi chu kỳ so với các phương pháp điều trị vô sinh khác. Mỗi năm Việt Nam thực hiện hơn 50.000 trường hợp IVF mới, cao nhất trong khu vực với tỉ lệ thành công cao lên tới [...]
Xem thêm
Hội chứng Vi mất đoạn (Microdeletion syndrome) là tên gọi chung cho các hội chứng liên quan đến đột biến mất hoặc xóa một đoạn gen nhỏ tại những vùng đặc biệt của nhiễm sắc thể, gây ra một số khiếm khuyết cho cơ thể. 1. Thế nào là vi mất đoạn? Có những hội [...]
Xem thêm
Cứ 15.000 trẻ sơ sinh thì có một trường hợp mắc hội chứng Angelman. Mặc dù hiếm gặp, nhưng hội chứng này lại gây ảnh hưởng không nhỏ tới cuộc sống của người mắc phải và gia đình của họ. Vậy Angelman Syndrome là gì? Nguyên nhân, triệu chứng và cách điều trị ra sao? [...]
Xem thêm
