Nhiễm sắc thể 1 là nhiễm sắc thể lớn nhất ở người, được tạo thành từ khoảng 249 triệu cặp bazơ nucleotide và chiếm khoảng 8% toàn bộ hàm lượng ADN trong tế bào người. Nhiễm sắc thể 1 chứa khoảng 2000 – 2100 gen hoạt hóa tạo ra protein. Các protein mà các gen [...]
Tìm hiểu thêm
Thường biến là gì? Đặc điểm, ý nghĩa vai trò của thường biến trong cuộc sống là gì? Hãy cùng NOVAGEN tìm lời giải đáp trong bài viết dưới đây nhé! Thường biến là gì? Thường biến là những thay đổi thông thường xảy ra ở hình dạng của sinh vật, chủ yếu do ảnh [...]
Xem thêm
Bất thường nhiễm sắc thể là gì? Có những dạng bất thường nhiễm sắc thể nào? Tham khảo bài viết NOVAGEN chia sẻ sau đây để tìm hiểu chi tiết, cụ thể! Bất thường nhiễm sắc thể là gì? Người bình thường thường có 46 nhiễm sắc thể, được chia thành 23 cặp, và bất [...]
Xem thêm
Bất thường nhiễm sắc thể số 16 có thể gây nên những bệnh nguy hiểm, ảnh hưởng đến sức khoẻ và sự phát triển của trẻ. Cùng tìm hiểu chi tiết trong bài viết dưới đây Mỗi nhiễm sắc thể có trật tự cấu tạo theo quy luật, tuy nhiên nếu có sự bất [...]
Xem thêm
ADN tự do, hay còn gọi là cell-free DNA (cfDNA), là các phân tử ADN ngoại bào (extracellular DNA) lưu thông tự do trong máu và các chất dịch cơ thể khác, có thể được bắt nguồn từ tế bào bình thường và tế bào bị bệnh. ADN tự do là gì? ADN tự do, [...]
Xem thêm
Hội chứng Down là dị tật bẩm sinh gây ra bởi đột biến số lượng nhiễm sắc thể dẫn đến dư thừa 1 nhiễm sắc thể ở cặp số 21. Tỉ lệ mắc hội chứng Down là 1/700 và có sự gia tăng theo độ tuổi của người mẹ. Tổng quan về Hội chứng Down [...]
Xem thêm
Hội chứng Patau là một dạng rối loạn di truyền hiếm gặp nghiêm trọng do có thêm một bản sao nhiễm sắc thể số 13 trong một số hoặc tất cả các tế bào của cơ thể. Hội chứng Patau còn được gọi là trisomy 13. Tổng quan về hội chứng Patau Hội chứng Patau, [...]
Xem thêm
Trisomy là gì? Trisomy là dạng dị bội, bất thường về số lượng nhiễm sắc thể ở người. Ở dạng Trisomy, một cặp trong bộ nhiễm sắc thể của người bị thừa ra 1 nhiễm sắc thể gây ảnh hưởng tới quá trình phát triển của thai nhi. Tìm hiểu khái niệm: Trisomy là gì? [...]
Xem thêm
Độ mờ da gáy là gì? Độ mờ da gáy là tập hợp chất lỏng dưới da sau cổ thai nhi trong ba tháng đầu của thai kỳ. Ở những thai nhi có bất thường nhiễm sắc thể, dị tật tim và nhiều hội chứng di truyền, độ mờ da gáy có xu hướng tăng [...]
Xem thêm
Hội chứng Turner (XO) là một rối loạn nhiễm sắc thể ảnh hưởng đến trẻ em gái và phụ nữ. Nguyên nhân do nhiễm sắc thể X bị thiếu hoàn toàn hoặc một phần cấu trúc. Bệnh xảy ra với tỉ lệ 1 trên 2.500 nữ giới và thường gây vô sinh, cơ thể bé [...]
Xem thêm
Hội chứng Klinefelter (XXY) là rối loạn nhiễm sắc thể giới tính ở người, gây thừa 1 NST X, thường xảy ra ở nam giới. Nguyên nhân là kết quả của sự chia sẻ không đồng đều của các nhiễm sắc thể giới tính ngay sau khi thụ tinh. Hội chứng Klinefelter là gì? [...]
Xem thêm
