Đột Biến Gen Ở Người Là Gì? Xảy Ra Khi Nào? Đột biến gen là những thay đổi trong trình tự ADN mang thông tin di truyền mã hóa cho một tính trạng hoặc chức năng của cơ thể. Đột biến gen là gì? Đột biến gen là sự thay đổi trong trình tự ADN mang thông tin [...]
Tìm hiểu thêm
Liệu pháp gen là một phác đồ điều trị y tế liên quan đến việc thêm, loại bỏ hoặc thay đổi vật chất di truyền của một người, còn được gọi là ADN. Liệu pháp gen là gì? Liệu pháp gen (Gene Therapy) là một phác đồ điều trị y tế liên quan đến việc thêm, [...]
Xem thêm
Kháng thể là gì? Kháng thể là thành phần quan trọng của hệ miễn dịch trong cơ thể người và động vật. Có 5 loại kháng thể là IgM, IgA, IgG, IgD và IgE được sản xuất bởi các tế bào plasma với nhiệm vụ giúp bảo vệ cơ thể khỏi nhiễm trùng và các [...]
Xem thêm
Epitope là gì? Epitope hoặc quyết định kháng nguyên là một nhóm axit amin hoặc các nhóm hóa học khác lộ ra trên bề mặt phân tử, thường là protein, có thể tạo ra phản ứng kháng nguyên và liên kết với kháng thể. Epitope là gì? Một epitope là một phần của kháng nguyên [...]
Xem thêmEpitope và Paratope lần lượt là vùng liên kết duy nhất của kháng thể và kháng nguyên. Các kháng nguyên chứa các vùng yếu tố quyết định kháng nguyên cụ thể (là các epitop), trong khi các kháng thể chứa các vị trí gắn kết với kháng nguyên (là các paratop). Epitope là gì? [...]
Xem thêm
Tế bào Lympho (Lymphocytes) là loại tế bào bạch cầu được sản xuất trong tủy xương và nhân lên ở hệ bạch huyết. Các tế bào lympho gồm tế bào B và tế bào T đóng vai trò quan trọng trong hệ thống miễn dịch của cơ thể và tham gia tiêu diệt các tác [...]
Xem thêm
Rối loạn gen là bệnh do sự biến đổi số lượng bản sao (CNV). Các rối loạn gen phổ biến nhất và được mô tả rõ hơn được chia thành hai loại chính: những bệnh do mất số lượng bản sao (hội chứng xóa) và tăng số lượng bản sao (hội chứng sao chép). [...]
Xem thêmSinh học phân tử là gì? Sinh học phân tử là lĩnh vực nghiên cứu các đại phân tử (ADN, ARN, Protein) và các cơ chế cao phân tử được tìm thấy trong các sinh vật sống, bản chất phân tử của gen và các cơ chế sao chép, đột biến và biểu hiện gen. [...]
Xem thêm
Hội chứng Smith Magenis là một trong những khuyết tật bẩm sinh hiếm gặp do giảm tốc độ vi lượng hoặc bất thường của nhiễm sắc thể số 17 gây ra những rối loạn thần kinh cơ Hội chứng Smith-Magenis (SMS) là một loại rối loạn phát triển hiếm gặp, ước tính cứ có [...]
Xem thêm
Rối loạn phát triển tinh hoàn 46,XX là tình trạng người bệnh có 2 nhiễm sắc thể X trong mỗi tế bào, họ có kiểu nhiễm sắc thể XX giống ở nữ nhưng biểu hiện hình dạng như đàn ông Rối loạn phát triển tinh hoàn 46,XX là hiện tượng hiếm khi người bệnh [...]
Xem thêm
Bệnh SMA – teo cơ tủy sống ở trẻ em là bệnh di truyền ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương, thần kinh ngoại vi và vận động cơ (cơ xương) của người bệnh. Cùng NOVAGEN tìm hiểu chi tiết trong bài viết dưới đây Bệnh teo cơ tủy sống (tên tiếng Anh [...]
Xem thêm
