Kiến thức NIPT

Ưu Đãi Xét Nghiệm NIPT tháng 6/2022

Giảm Giá 10% cho tất cả các dịch vụ xét nghiệm NIPT và xét nghiệm máu cho hội viên Group Sinh con trai theo ý muốn

30/05/2022

Xét nghiệm sàng lọc phát hiện hội chứng Down ở giai đoạn sớm

Hội chứng Down là tình trạng bệnh lý gây ra do rối loạn bất thường số lượng nhiễm sắc thể ở giai đoạn mang thai 3 tháng đầu. Các xét nghiệm sàng lọc như siêu âm, đo độ mờ da gáy, Double Test hay NIPT đều có khả năng phát hiện sớm nguy cơ bị Down ở thai nhi.

29/04/2022

10 câu hỏi về xét nghiệm NIPT mẹ bầu cần biết

NIPT là xét nghiệm máu được thực hiện trong giai đoạn đầu của quá trình mang thai. Xét nghiệm sàng lọc NIPT đo các đoạn ADN tự do của thai nhi để kiểm tra sự phát triển của em bé thông qua đánh giá tình trạng các nhiễm sắc thể.

30/03/2022

Hội chứng Turner (XO)

Hội chứng Turner (XO) là một rối loạn nhiễm sắc thể ảnh hưởng đến trẻ em gái và phụ nữ. Nguyên nhân do nhiễm sắc thể X bị thiếu hoàn toàn hoặc một phần cấu trúc. Bệnh xảy ra với tỉ lệ 1 trên 2.500 nữ giới và thường gây vô sinh, cơ thể bé nhỏ, bệnh tim mạch và nhiều triệu chứng khác

01/09/2021

Độ mờ da gáy là gì?

Độ mờ da gáy là tập hợp chất lỏng dưới da sau cổ thai nhi trong ba tháng đầu của thai kỳ. Ở những thai nhi có bất thường nhiễm sắc thể, dị tật tim và nhiều hội chứng di truyền, độ mờ da gáy có xu hướng tăng lên.

12/08/2021

Hội chứng Edwards - Trisomy 18

Hội chứng Edwards là dị tật bẩm sinh xảy ra do đột biến thừa 1 nhiễm sắc thể ở cặp số 18 gây ra thể dị bội Trisomy 18. Hội chứng Edwards xảy ra với tỉ lệ cao hơn ở các bé gái và dạng nặng nhất thường dẫn đến thai lưu.

15/07/2021

Xét nghiệm NIPT là gì?

NIPT là xét nghiệm ADN trên máu mẹ để sàng lọc thai cho các dị thường nhiễm sắc thể của thai nhi: trisomy 21 (hội chứng Down), trisomy 18 (hội chứng Edwards) và trisomy 13 (hội chứng Patau). Việc thu mẫu máu của người mẹ đang mang thai không gây ảnh hưởng tới sự phát triển của thai nhi.

26/05/2021

TRISOMY là gì?

Trisomy là dạng dị bội, bất thường về số lượng nhiễm sắc thể ở người. Ở dạng Trisomy, một cặp trong bộ nhiễm sắc thể của người bị thừa ra 1 nhiễm sắc thể gây ảnh hưởng tới quá trình phát triển của thai nhi.

26/05/2021

Hội chứng Patau - Trisomy 13

Hội chứng Patau là một dạng rối loạn di truyền hiếm gặp nghiêm trọng do có thêm một bản sao nhiễm sắc thể số 13 trong một số hoặc tất cả các tế bào của cơ thể. Hội chứng Patau còn được gọi là trisomy 13.

26/05/2021

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT là gì?

Xét nghiệm tiền sản NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn thông qua giải trình tự DNA (còn gọi là xét nghiệm cell free DNA – cfDNA) giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (thể dị bội) ở thai nhi qua máu mẹ

14/05/2021